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99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

De bonne qualité pharmaceutiques intermédiaires en ventes
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99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

Chine 99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux fournisseur

Image Grand :  99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: XRD
Certification: GMP
Numéro de modèle: 154992-24-2

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5G
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 1-2 sacs de kilogramme/papier d'aluminium, tambour 25kg/, au besoin
Délai de livraison: 5-7 jours après ont reçu vos paiements
Conditions de paiement: Banque de T/T, Western Union, Bitcoin, etc.
Capacité d'approvisionnement: mois 100kg/
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Description de produit détaillée
CAS: 154992-24-2 Nom du produit: RU58841
Type: poudre pharmaceutique Apparence: poudre blanche
Utilisation: Traitement de la perte des cheveux Alias: RU58841
Analyse: 99,2 % Mots clés: RU58841

99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté : 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

 

Données de base

 

 

Nom de produit : R 1
Synonymes : 4 (4,4-Dimethyl-2,5-dioxo-3- (4-hydroxybutyl) 1-imidazolidinyl) - 2 (trifluoromethyl) benzonitrile ; RU58841 ; 4 [3 (4-Hydroxybutyl) - 4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl] - 2 (trifluoromethyl) benzonitrile
CAS RN. : 154992-24-2
Poids moléculaire : 369,3383
Formule moléculaire : C17H18F3N3O3
Densité : 1.39g/cm3
Point d'ébullition (C) : 493.6C à 760 mmHg
Point d'inflammabilité (C) : 252.3C
refractive_index : 1,559

 

Détails rapides

 

Nom de produit : RU-58841
CAS : 154992-24-2
MF : C17H18F3N3O3
MW : 369,3383
Pureté : 99%
BP : 493.6°C à 760 mmHg
Point de gel : 252.3°C
Densité : 1.39g/cm3
Catégorie : Catégorie pharmaceutique
Aspect : Poudre blanche

 

Description

RU58841 est un antagoniste spécifique de récepteur d'androgène ou un soi-disant anti-androgène. Cet antagoniste actuel non stéroïdal d'androgène a été étudié pour la valeur thérapeutique dans l'alopécie et l'acné androgenetic. Dans les études et les tests cliniques RU58841 a montré à :

 

produits de perte d'Anti-cheveux

 



MANIÈRE 316606

CAS : 915759-45-4




CB-03-01

CAS : 19608-29-8






RU 58841

CAS : 154992-24-2




OC000459

CAS : 851723-84-7


fevipiprant

CAS : 872365-14-5
 



Seipiprant

CAS : 866460-33-5



MANIÈRE 316606
Description : Inhibiteur protein-1 (sFRP-1) lié Grésiller sécrété ; signalisation de Wnt d'augmentations

CB-03-01
L'alpha-propionate de Cortexolone 17 (CB-03-01) est un nouvel antagoniste actuel et périphériquement sélectif de récepteur d'androgène.


RU 58841
RU58841 fonctionne à côté de lier au récepteur d'androgène dans le follicule pileux. Par conséquent les androgènes n'ont pas l'occasion de lier et commencer la réaction en chaîne de l'alopécie androgenetic et de commencer le soi-disant procédé de miniaturisation. On l'a démontré pour interrompre ce message de perte des cheveux localement de sorte que la croissance normale de cheveux ait pu continuer.


OC000459
OC000459 pour le traitement de la perte des cheveux a diminué, peut-être dû plus aux raisons commerciales de stabilité de potentiel et de produit chimique que l'efficacité comme les études postérieures d'OC000459 se sont concentrées sur différentes formes chimiques de la drogue et de la combiner avec de divers nanoparticles d'augmenter la livraison. Les années récentes ont vu l'étude impaire sauter par rapport à OC000459 et le traitement de l'acné et du cancer de la prostate, qui sont des conditions également conduites par, cependant, l'étude la plus récente éditée par rapport à OC000459 était de retour en 2008.


Setipiprant
Setipiprant est (molécule récepteur-homologue chemoattractant exprimée sur aide de T [Th] - 2 cellules) un antagoniste CRTH2 oralement disponible et sélectif. CRTH2 est un récepteur protéine-couplé par G pour la prostaglandine (PGD2). PGD2 est produit par les mastocytes et est un médiateur principal dans diverses maladies inflammatoires, y compris l'allergie et l'asthme. Lier de PGD2 à CRTH2, qui sont exprimés sur la surface des cellules sang-soutenues, induit le chimiotactisme des cellules Th2, des basophiles, et des éosinophiles, et stimule la libération de cytokine de ces cellules. Ainsi, l'antagonisme des récepteurs CRTH2 est considéré une cible thérapeutique prometteuse pour les divers maladies et asthme allergiques.


Fevipiprant
Fevipiprant, également connu sous le nom de NVP-QAW039 ou QAW039, est un antagoniste actif et efficace oral du récepteur CRTh2 et potentiellement utile pour le traitement d'asthme. [(3) H] - QAW039 a montré l'affinité élevée pour le récepteur CRTh2 humain (± 1,14 0,44 nanomètres) exprimé en cellules chinoises d'ovaire de hamster, l'attache étant réversible et concurrentielle avec de la prostaglandine indigène D2 (PGD2) d'agoniste. QAW039 était également un inhibiteur efficace de libération de cytokine de PGD2-induced en cellules Th2 humaines. Fevipiprant réduit l'inflammation éosinophile de voie aérienne et est bien toléré dans les patients présentant l'asthme modéré-à-grave persistant et l'éosinophile augmenté de crachat compte en dépit du traitement inhalé de corticostéroïde. Fevipiprant démontre un profil de sécurité favorable.

 


99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux
 


99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

 

 

99,5% poudre pharmaceutique CAS de pureté : 154992-24-2 Ru58841 pour traiter la perte des cheveux

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