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Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent

De bonne qualité pharmaceutiques intermédiaires en ventes
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Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent

Chine Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent fournisseur

Image Grand :  Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: XRD
Certification: GMP
Numéro de modèle: 167933-07-5

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1G
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 1-2 kilogramme/sac papier d'aluminium, tambour 25kg/, comme exigent
Délai de livraison: 3-7 jours de travail
Conditions de paiement: T/T, Western Union, bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 100kg/year
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Description de produit détaillée
N ° CAS: 167933-07-5 NameEszopiclone de produit: Flibanserin
Utilisation: Matière première pharmaceutique Apparence: poudre blanche
Analyse: 99% Flibanserin Qualité: Catégorie pharmaceutique
Stockage: Refroidissez le stockage sec Application: Intermédiaires crues pharmaceutiques

Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent

 

 

Introduction :


Nom de produit : Poudre de Flibanserin
Un autre nom : Bimt 17
Formule chimique : C20H21F3N4O
Poids moléculaire : 426,86
Nombre de CAS : 167933-07-5
Aspect : Poudre en cristal blanche
Pureté (CLHP) : 99,0%

 

Flibanserin, est un médicament approuvé pour le traitement du trouble du désir sexuel withhypoactive de femmes pré-ménopausiques (HSDD). Le médicament augmente le nombre de satisfaire des événements sexuels par mois environ d'un demi- au-dessus du placebo d'un point de départ environ de deux à trois. La certitude de l'évaluation est basse. Les effets secondaires des vertiges, du sleepiness, et de la nausée se produisent environ trois à quatre fois plus souvent.

 

Flibanserin est une nouvelle drogue étant étudiée pour la prévention de HSDD chez la femme. HSDD, est un terme relativement nouveau développé pour décrire le trouble du désir sexuel Hypoactive qui signifie fondamentalement qu'une femme dont est autrement en bonne santé a une libido manquante, ou un manque de désir sexuel. Les études prouvent qu'environ 10-20% de femmes font face à ce problème et certains indiquent que HSDD dépasse des hommes en nombre avec des problèmes sexuels. Flibanserin est classifié comme agoniste de récepteur de la sérotonine 5-HT et agoniste partiel de récepteur de la dopamine D4. C'est un agent Non-hormonal qui augmente essentiellement la dopamine et le noradrenalin tout en réduisant la sérotonine dans le cerveau. Ceci exerce en échange apparemment un effet positif sur le craving sexuel d'une femme qui manquait autrement dans ce secteur. Les avantages c'étant Non-hormonal sont qu'il n'aura pas les problèmes liés à d'autres traitements hormonaux tels qu'une humeur changée par négatif entre d'autres questions.

 
Fonction :
 
HCL de Flibanserin (INN, USAN) (nom de code développemental BIMT-17 ; les noms commerciaux proposés Girosa et Addyi) est une drogue qui est étudiée comme traitement non-hormonal pour les femmes pré-ménopausiques avec le trouble du désir sexuel hypoactive (HSDD). Le développement par Boehringer Ingelheim a été arrêté en octobre 2010 après une évaluation négative par les États-Unis Food and Drug Administration. Les droites à la drogue ont été alors transférées aux pharmaceutiques de pousse, qui continue le processus de développement de drogue. Le 4 juin 2015, le panneau à FDA a recommandé l'approbation de la drogue par 18-6.

 

Application :

 

Flibanserin, une drogue employée pour augmenter la libido femelle, ramène la suppression sexuellement - de la sérotonine active aux niveaux de dopamine d'augmentation qui stimulent la libido. La basse libido (HSDD) dans les femmes premenopausal montre la bonnes efficacité et tolérabilité.

Flibanserin est employé pour le trouble du désir sexuel hypoactive parmi des femmes. Ceux recevant le rapport de flibanserin des 0,5 augmentations comparées au placebo du nombre de fois elles ont eu « des événements sexuels satisfaisants ». Dans ceux sur le flibanserin il s'est levé de 2,8 à 4,5 fois par mois tandis que les femmes recevant le placebo rapportaient également une augmentation « des événements sexuels satisfaisants » de 2,7 à 3,7 fois un mois. Le début de l'effet de flibanserin a été vu du premier timepoint mesuré après 4 semaines de traitement et maintenu tout au long de la période de traitement.

L'efficacité du flibanserin a été évaluée dans des 3 tests cliniques triphasés. Chacun des trois procès a eu deux points finaux Co-primaires, un pour satisfaire des événements sexuels (SSEs) et l'autre pour le désir sexuel. Chacun des 3 procès a également eu un point final secondaire qui a mesuré la détresse liée au désir sexuel. Chacun des trois procès a prouvé que le flibanserin a produit une augmentation du nombre de SSEs et a réduit la détresse liée au désir sexuel. Les deux premiers procès ont employé un journal intime électronique pour mesurer le désir sexuel, et n'ont pas trouvé une augmentation. Ces deux procès ont également mesuré le désir sexuel utilisant l'index sexuel femelle (FSFI) de fonction comme point final secondaire, et une augmentation a été observée utilisant cette dernière mesure. Le FSFI a été employé comme point final Co-primaire pour le désir sexuel dans le troisième procès, et encore a montré statistiquement une augmentation significative.

 
Emballage :
 
Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent
 
 

Flibanserin CAS 167933-07-5 matières premières pharmaceutiques pour le sexe femelle augmentent

 

Coordonnées
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