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fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte

De bonne qualité pharmaceutiques intermédiaires en ventes
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fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte

Chine fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte fournisseur

Image Grand :  fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: XRD
Certification: GMP
Numéro de modèle: 96829-58-2

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5G
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: 1-2 sacs de kilogramme/papier d'aluminium, tambour 25kg/, au besoin
Délai de livraison: 5-7 jours après ont reçu vos paiements
Conditions de paiement: Banque de T/T, Western Union, Bitcoin, etc.
Capacité d'approvisionnement: mois 1000kg/
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Description de produit détaillée
CAS: 96829-58-2 Nom du produit: Orlistat
Type: Matière première pharmaceutique Apparence: poudre blanche
Utilisation: Pour le poids de perte Alias: Orlipastat, XENICAL
Analyse: 99% Mots clés: Orlistat

 

fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte

 

1. Données de base

 

Nom de produit : Orlistat
Synonymes : (S) - ACIDE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] MÉTHYLE] - ESTER DODÉCYLIQUE ; RO-18-0647 ; XENICAL ; (-) - TETRAHYDROLIPSTATIN ; ORLISTAT ; N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] ESTERS DODÉCYLIQUES de MÉTHYLE] ; (-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat) ; Orlipastat
CAS : 96829-58-2
MF : C29H53NO5
MW : 495,73
EINECS : 639-755-1
Catégories de produit : Matières premières pharmaceutiques ; Produits biochimiques divers ; Api ; Agent d'Antiobesity ; Réactifs chiraux ; Intermédiaires et produits chimiques fins ; - ; Pharmaceutiques ; Acides aminés et dérivés ; Heterocycles ; ACTOS ; D'autres api ; Médecine de réduction de lipides réduisant le poids
Mole de dossier : 96829-58-2.mol
Structure d'Orlistat

 

2. Descriptions :

 

Orlistat (également connu sous le nom de tetrahydrolipstatin) est une drogue conçue pour traiter l'obésité. Il est lancé comme médicament délivré sur ordonnance sous le nom commercial par Roche dans la plupart des pays, et est sur le marché au comptant vendu comme par GlaxoSmithKline au Royaume-Uni et aux Etats-Unis. sa fonction primaire empêche l'absorption des graisses du régime humain en agissant en tant qu'inhibiteur de lipase, réduisant de ce fait l'apport calorique. On le prévoit pour l'usage en même temps qu'un régime de réduire-calorie fournisseur-dirigé par soins de santé.
Orlistat est le dérivé saturé du lipstatin, un inhibiteur naturel efficace des lipases pancréatiques d'isolement dans le toxytricini de streptomyces de bactérie. Cependant, en raison de sa simplicité et stabilité relatives, orlistat a été choisi au-dessus du lipstatin pour le développement comme drogue d'anti-obésité.

 

 

3. Applications :

 

Orlistat est employé pour le traitement de l'obésité. La quantité de perte de poids réalisée avec l'orlistat varie. Dans des tests cliniques d'une année, entre 35,5% et 54,8% de sujets a réalisé un 5% ou une plus grande diminution de la masse de corps, bien que pas toute cette masse ait été nécessairement grosse. Entre 16,4% et 24,8% réalisés au moins une diminution de 10% de graisse du corps. Après que l'orlistat ait été arrêté, un nombre significatif de sujets a regagné le poids- à 35% du poids qu'ils avaient perdu.

L'incidence du type - le diabète 2 dans une population obèse sur quatre ans est diminué avec l'orlistat (6,2%) comparé au placebo (9,0%). L'utilisation à long terme de l'orlistat mène également à une réduction modeste de la tension artérielle (réductions moyennes de 2,5 et 1,9 mmHg de systolique et de tension minimale respectivement).

 

Orlistat (également connu sous le nom de tetrahydrolipstatin) est une drogue conçue pour traiter l'obésité. L'efficacité de l'orlistat en favorisant la perte de poids est définie, Orlistat réduit également modestement la tension artérielle, et semble empêcher le début du type - le diabète 2. Sa fonction primaire empêche l'absorption des graisses du régime humain en agissant en tant qu'inhibiteur de lipase, réduisant de ce fait l'apport calorique. On le prévoit pour l'usage en même temps qu'un régime de réduire-calorie fournisseur-dirigé par soins de santé.

 

L'efficacité de l'orlistat en favorisant la perte de poids est claire, quoique modérément. Les données mises en commun des tests cliniques prouvent que les gens qui donnent l'olivide ont moins de 2 ou 3 kilogrammes (4.4-6.6 livres) de médicament qu'une année, excepté des changements de mode de vie tel que le régime et l'exercice. Est également une réduction modeste de tension artérielle, il semble pouvoir empêcher le début du type - le diabète 2, si en raison de la perte de poids elle-même ou d'autres effets ; dans un grand procès commandé randomisé, l'orlistat qu'il a été trouvé dans les personnes obèses réduira l'incidence du diabète de presque 40%

Orlistat est employé pour le traitement de l'obésité. La quantité de perte de poids réalisée avec l'orlistat varie. Dans des tests cliniques d'une année, entre 35,5% et 54,8% de sujets a réalisé un 5% ou une plus grande diminution de la masse de corps, bien que pas toute cette masse ait été nécessairement grosse. Entre 16,4% et 24,8% réalisés au moins une diminution de 10% de graisse du corps. Après que l'orlistat ait été arrêté, un nombre significatif de sujets a regagné le poids- à 35% du poids qu'ils avaient perdu. L'incidence du type - le diabète 2 dans une population obèse sur quatre ans est diminué avec l'orlistat (6,2%) comparé au placebo (9,0%). L'utilisation à long terme de l'orlistat mène également à une réduction modeste de la tension artérielle (réductions moyennes de 2,5 et 1,9 mmHg de systolique et de tension minimale respectivement).

 

fabricant de 99%min USP/EP Orlistat CAS 96829-58-2 pour le poids de perte

 

4. COA d'Orlistat

 

tems Articles de spécifications Résultat
Aspect blanc ou poudre cristalline presque blanche, odeur moins Poudre cristalline blanche
Point de fusion 42.0~46.0°C Confirmé
Rotation spécifique -31°~-39° (CHCl3, C=1) Confirmé
Identification Le résultat de la CLHP est consisitent à la référence une. Le résultat de l'IR est consisitent à la référence une. Confirmé
Substances relatives ≤ 0,5% ≤ 0,05%
Impureté totale ≤ 1,0% Confirmé
Impureté simple ≤ 0,1% Confirmé
  ≤ 290ppm Confirmé
  ≤ 5000ppm Confirmé
Résiduel sur l'allumage ≤0.1% Confirmé
Sulfate ≤ 0,05% Confirmé
De métaux lourds ≤ 20ppm Confirmé
Pureté ≤ 99,0% | 99,9% Confirmé
 

 

 

 

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Hongkong XinRunde Chemical Co., Ltd

Personne à contacter: Linda Yang

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